2結(jié)果與討論

2.1主劑結(jié)構(gòu)表征

紅外光譜中峰的位置及形狀與分子中鍵的種類和環(huán)境具有對應(yīng)關(guān)系，通過分析所得譜圖可得到物質(zhì)的化學(xué)和結(jié)構(gòu)組成的相關(guān)信息。圖2所示為HLDEA分子的紅外光譜圖。由圖2可知，合成后的HLDEA在3354.44 cm?1處出現(xiàn)O—H鍵的伸縮振動峰，2921.96 cm?1和2852.77 cm?1處的雙峰代表C—H鍵的伸縮振動峰，1463.05 cm?1處出現(xiàn)C—H鍵的彎曲振動峰，1028.50 cm?1處出現(xiàn)C—N鍵的伸縮振動峰，1215.97 cm?1處出現(xiàn)了S=O鍵的伸縮振動峰及1168.25 cm?1處C—O—C鍵的伸縮振動峰。C—O—C鍵和S=O鍵對應(yīng)的振動峰來自生成的醚鍵和引入的磺酸根，這兩處峰的存在證明了反應(yīng)成功發(fā)生，磺酸基團(tuán)被接到LDEA分子上。

圖2 HLDEA分子的紅外光譜圖

2.2體系確定結(jié)果

使用模擬地層水配制待測助表面活性劑與HLDEA質(zhì)量濃度比為1∶1，總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%的溶液；將溶液移入具塞試管中，置于（25±2）℃環(huán)境中6 h，觀察溶液外觀，實驗結(jié)果如表4所列。由表4可知，陰離子表面活性劑SDBS和AOS復(fù)配后體系的溶解性極差，鈣鎂離子結(jié)合在表面活性劑親水頭基上，減小了分子間靜電斥力，使分子聚沉。其他6種表面活性劑，分別屬于兩性離子型、非離子型和陰非離子型表面活性劑，在地層水環(huán)境中均能穩(wěn)定存在，未出現(xiàn)明顯沉淀或分層現(xiàn)象。

表4不同助表面活性劑在模擬地層水中的溶解性

將配制好的穩(wěn)定性優(yōu)異的復(fù)配體系[0.15%（w）HLDEA+0.15%（w）助表面活性劑]置于75℃條件下，測定復(fù)配體系的油水界面張力，結(jié)果見圖3。由圖3可得，復(fù)配后體系油水界面張力隨時間均出現(xiàn)先下降后基本保持平衡的趨勢。HLDEA與兩種陰非離子型表面活性劑APEC-4Na和NPES復(fù)配后體系的油水界面張力降低至接近超低界面張力水平（10?3 mN·m?1）。這是因為HLDEA分子小、親油性高，其擴(kuò)散速度快且傾向于進(jìn)入油滴內(nèi)部，同時，溶液中的NPES分子隨時間推移逐步被吸引于油水界面，尾鏈與HLDEA分子相互糾纏形成緊密結(jié)構(gòu)，提高了油水界面吸附膜的致密程度，從而使界面張力大幅降低。最終優(yōu)選出的助表面活性劑為NPES，在與HLDEA復(fù)配后體系界面張力值為3.8×10?3 mN/m。HLDEA與NPES結(jié)構(gòu)式見圖4。作為對比的超低界面張力體系油水界面張力值為2.9×10?4 mN/m，較HLDEA+NPES體系界面張力低了一個數(shù)量級。

圖3助表面活性劑與HLDEA復(fù)配后界面張力隨時間變化曲線

圖4 HLDEA與NPES結(jié)構(gòu)式示意圖

2.3潤濕調(diào)控性能

通過評價表面活性劑體系在親油巖心表面的潤濕性來考查體系潤濕調(diào)控能力，實驗結(jié)果如圖5所示。從圖5可知，地層水可較微弱地改變親油巖心表面潤濕性，但表面仍為親油表面。超低界面張力體系作用下，可在24 h內(nèi)將表面水下油滴接觸角由43.98°改性到111.35°。調(diào)控界面潤濕性效果最為顯著的是HLDEA+NPES體系，24 h內(nèi)水下油滴接觸角由41.34°增至162.53°，實現(xiàn)強(qiáng)親水改性。

圖5表面活性劑對油濕性巖心表面潤濕性改變結(jié)果

HLDEA分子本身與膠質(zhì)瀝青質(zhì)沉積表面間的疏水作用力強(qiáng)，且羥基增強(qiáng)了分子與膠質(zhì)瀝青質(zhì)分子間的相互作用力，可在親油表面上有效地構(gòu)建親水吸附層。NPES分子也可通過疏水作用力在親油表面產(chǎn)生吸附，但在表面上的吸附量少，不能有效地生成親水層。HLDEA分子與表面的相互作用力更強(qiáng)，能夠填補(bǔ)到NPES吸附層的空缺中，進(jìn)一步提高親水層中表面活性劑分子密度，提高表面親水性，進(jìn)而提高水下油滴接觸角，增強(qiáng)體系的潤濕調(diào)控性能。

2.4油膜剝離性能

為進(jìn)一步評價體系的油膜剝離性能，進(jìn)行了表面活性劑體系靜態(tài)剝離表面油膜實驗。不同體系處理下的表面油膜剝離效果如圖6所示，剩余油膜面積比隨時間的變化曲線如圖7所示。

圖6不同體系處理下的油膜剝離效果

圖7不同體系處理下剩余油膜面積比隨時間變化曲線

超低界面張力體系具有一定的潤濕調(diào)控性能，可以剝離44.2%的表面油膜，但其油膜剝離效率較差，剝離油膜僅在局部發(fā)揮作用，未能實現(xiàn)油膜的整體剝離，剝離后表面殘余油膜呈斑點狀。HLDEA+NPES體系的油膜剝離效率（75.3%）遠(yuǎn)高于模擬地層水（24.8%）和超低界面張力體系（44.2%）。HLDEA+NPES體系中HLDEA分子作用于油固界面，改變親油表面潤濕性，有利于油膜收縮；NPES分子作用于油水界面，改變了油水界面的性質(zhì)，使得油滴容易變形并脫離玻璃表面，降低了油滴的形變阻力，提高了油膜剝離率。

2.5驅(qū)油性能

通過巖心動態(tài)驅(qū)替實驗，評價了HLDEA+NPES體系的提高采收率性能，并與超低界面張力體系進(jìn)行了對比，實驗結(jié)果如圖8所示。HLDEA+NPES體系采收率為63.60%，超低界面張力體系采收率為55.80%，模擬地層水采收率為34.90%，在水驅(qū)基礎(chǔ)上提高了28.74個百分點，在超低界面張力體系驅(qū)基礎(chǔ)上提高了7.80個百分點。實驗結(jié)果表明，體系的低界面張力性能與強(qiáng)油固界面潤濕調(diào)控性能之間存在較強(qiáng)的協(xié)同作用。通過油固界面作用將油滴剝離，并脫離表面；在低界面張力作用下促使剝離油滴變形從而運移出孔隙，能夠最為有效地采出巖心中的原油。

圖8表面活性劑驅(qū)油結(jié)果

3結(jié)論

1）通過Williamson成醚反應(yīng)，合成強(qiáng)潤濕調(diào)控表面活性劑HLDEA。以降低油水界面張力為指標(biāo)，復(fù)配表面活性劑NPES，得到強(qiáng)化潤濕高效驅(qū)油體系。

2）HLDEA+NPES體系可將油水界面張力降低至3.8×10?3 mN/m，水下油滴接觸角由41.34°增加至162.53°，使得24 h內(nèi)油膜剝離率高達(dá)75.3%。

3）HLDEA+NPES體系可將原油采收率提高至63.60%，在水驅(qū)基礎(chǔ)上提高了28.74個百分點，在超低界面張力體系驅(qū)基礎(chǔ)上提高了7.80個百分點。