合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 正己醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、正己醇聚氧丙烯醚硫酸鈉水溶液平衡表面張力、動(dòng)態(tài)表面張力測(cè)定(二)
> 納米顆粒間相互作用對(duì)界面張力的影響
> 表面張力和接觸角對(duì)塑料熔體在微型通道內(nèi)的流變行為的影響(一)
> ?警惕表面張力誤差!實(shí)驗(yàn)室濕度控制對(duì)超微量天平的3大影響
> 基于懸滴法測(cè)量硅油黏滯液體的表面張力系數(shù)——實(shí)驗(yàn)原理
> 低分子熱塑性樹脂體系CBT500/DBTL的界面張力與溫度的關(guān)聯(lián)性(一)
> 溫度對(duì)陶瓷墨水的容重、表面張力、粘度參數(shù)的影響
> 超低界面張力環(huán)保型高溫高鹽油藏的驅(qū)油表面活性劑配方比例及制備(一)
> 香豆素取代二乙炔LB膜的組裝、聚合及螺旋結(jié)構(gòu)形成機(jī)制(中)
> 水性油墨的基本配方及成分
推薦新聞Info
-
> 界面張力主導(dǎo):殘余氣飽和度的深部咸水層CO2封存潛力評(píng)估(三)
> 界面張力主導(dǎo):殘余氣飽和度的深部咸水層CO2封存潛力評(píng)估(二)
> 界面張力主導(dǎo):殘余氣飽和度的深部咸水層CO2封存潛力評(píng)估(一)
> 兩類農(nóng)用防霧涂層表面張力的深度計(jì)算與比較分析(二)
> 兩類農(nóng)用防霧涂層表面張力的深度計(jì)算與比較分析(一)
> 藥液表面張力、噴霧方法對(duì)霧滴在水稻植株上沉積的影響(三)
> 藥液表面張力、噴霧方法對(duì)霧滴在水稻植株上沉積的影響(二)
> 藥液表面張力、噴霧方法對(duì)霧滴在水稻植株上沉積的影響(一)
> 烷基二苯醚/烷基苯混合磺酸鹽靜態(tài)表面張力、金屬腐蝕性及凈洗力測(cè)定(二)
> 烷基二苯醚/烷基苯混合磺酸鹽靜態(tài)表面張力、金屬腐蝕性及凈洗力測(cè)定(一)
新型十六烷基胺無堿表面活性劑的合成、界面性能及復(fù)配性能(二)
來源:精細(xì)石油化工進(jìn)展 瀏覽 1037 次 發(fā)布時(shí)間:2024-10-10
以十六烷基胺、丙烯酸甲酯和二乙醇胺等為原料,經(jīng)邁克爾加成反應(yīng)、水解反應(yīng)及酯交換反應(yīng)合成新型十六烷基胺無堿表面活性劑,利用紅外光譜對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。對(duì)新型十六烷基胺無堿表面活性劑與大慶采油一廠原油45℃下油水界面張力進(jìn)行研究,其可使大慶油水界面張力達(dá)到超低界面張力(10-3mN/m);在與烷基苯磺酸鹽復(fù)配時(shí),當(dāng)其質(zhì)量比為4∶1~5∶1時(shí),復(fù)配體系能使油水界面張力達(dá)10-4mN/m數(shù)量級(jí)。
三元復(fù)合驅(qū)是三次采油中較為成熟的驅(qū)油技術(shù),然而采出液處理困難及堿對(duì)地層造成損害等問題很大程度上限制了其工業(yè)化推廣。利用十六烷基胺、丙烯酸甲酯和二乙醇胺等為原料,合成了新型低界面張力十六胺無堿表面活性劑,不但可充分發(fā)揮聚合物的黏彈性,體系界面張力又可保持在10-3mN/m數(shù)量級(jí)。通過紅外光譜分析了合成產(chǎn)物,對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。對(duì)新型無堿表面活性劑與大慶采油一廠原油45℃下油水界面張力進(jìn)行研究,可使大慶油水界面張力達(dá)到超低界面張力(10-3mN/m),研究了合成的新型十六烷基胺無堿表面活性劑與傳統(tǒng)表面活性劑形成的復(fù)配體系,產(chǎn)生顯著的協(xié)同增效作用。其與烷基苯磺酸鹽復(fù)配質(zhì)量比為4∶1~5∶1時(shí),復(fù)配體系能使油水界面張力達(dá)10-4mN/m數(shù)量級(jí)??疾炝他}、堿含量及溫度對(duì)復(fù)配體系性能的影響。
1試劑及儀器
十六烷基胺、二乙醇胺、甲醇、氫氧化鈉、丙烯酸甲酯,均為分析純。
G511型立式攪拌器;真空泵;電熱恒溫水浴鍋;Perkin-Elmer 1700型FT-IR光譜儀,美國(guó)Perkin Elmer公司;KQ-C玻璃儀器氣流烘干器;TX-500型旋滴界面張力儀。
2表面活性劑的合成
2.1十六烷基氨基丙酸甲酯的合成
首先以十六烷基胺為原料,與丙烯酸甲酯發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)。稱取17.20 g十六烷基胺加入蒸餾燒瓶中,加熱至65℃至烷基胺完全液化,再用滴液漏斗緩慢滴入18.07 g丙烯酸甲酯,滴加完畢后恒溫,邁克爾加成反應(yīng)3.5 h,反應(yīng)結(jié)束后用真空泵抽濾,得到產(chǎn)物3-(十六烷基氨基)丙酸甲酯。稱取質(zhì)量,計(jì)算收率為85%。
2.2氨解產(chǎn)物的合成
由邁克爾加成產(chǎn)物和二乙醇胺發(fā)生氨解反應(yīng)。將十六烷基氨基丙酸甲酯與二乙醇胺按質(zhì)量比1∶1加入蒸餾燒瓶中,再加入一定量氫氧化鈉作催化劑,將其加熱至90~100℃預(yù)反應(yīng)3 h,采用分液漏斗加球形冷凝管蒸出甲醇,繼續(xù)加熱,抽泵抽濾,得到3-(十六烷基氨基)丙酰二乙醇胺(簡(jiǎn)稱DW-3-16),計(jì)算收率達(dá)95%~98%。
2.3結(jié)構(gòu)表征
利用Perkin-Elmer 1700型FT-IR光譜儀對(duì)所合成的目標(biāo)產(chǎn)物進(jìn)行紅外光譜分析,譜圖中吸收峰與分子中各基團(tuán)的振動(dòng)形式相對(duì)應(yīng)。紅外光譜圖見圖1。
圖1表面活性劑DW-3-16紅外光譜圖





