合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 正己醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、正己醇聚氧丙烯醚硫酸鈉水溶液平衡表面張力、動(dòng)態(tài)表面張力測(cè)定(二)
> 納米顆粒間相互作用對(duì)界面張力的影響
> 表面張力和接觸角對(duì)塑料熔體在微型通道內(nèi)的流變行為的影響(一)
> ?警惕表面張力誤差!實(shí)驗(yàn)室濕度控制對(duì)超微量天平的3大影響
> 基于懸滴法測(cè)量硅油黏滯液體的表面張力系數(shù)——實(shí)驗(yàn)原理
> 低分子熱塑性樹脂體系CBT500/DBTL的界面張力與溫度的關(guān)聯(lián)性(一)
> 溫度對(duì)陶瓷墨水的容重、表面張力、粘度參數(shù)的影響
> 超低界面張力環(huán)保型高溫高鹽油藏的驅(qū)油表面活性劑配方比例及制備(一)
> 香豆素取代二乙炔LB膜的組裝、聚合及螺旋結(jié)構(gòu)形成機(jī)制(中)
> 水性油墨的基本配方及成分
推薦新聞Info
-
> 界面張力主導(dǎo):殘余氣飽和度的深部咸水層CO2封存潛力評(píng)估(三)
> 界面張力主導(dǎo):殘余氣飽和度的深部咸水層CO2封存潛力評(píng)估(二)
> 界面張力主導(dǎo):殘余氣飽和度的深部咸水層CO2封存潛力評(píng)估(一)
> 兩類農(nóng)用防霧涂層表面張力的深度計(jì)算與比較分析(二)
> 兩類農(nóng)用防霧涂層表面張力的深度計(jì)算與比較分析(一)
> 藥液表面張力、噴霧方法對(duì)霧滴在水稻植株上沉積的影響(三)
> 藥液表面張力、噴霧方法對(duì)霧滴在水稻植株上沉積的影響(二)
> 藥液表面張力、噴霧方法對(duì)霧滴在水稻植株上沉積的影響(一)
> 烷基二苯醚/烷基苯混合磺酸鹽靜態(tài)表面張力、金屬腐蝕性及凈洗力測(cè)定(二)
> 烷基二苯醚/烷基苯混合磺酸鹽靜態(tài)表面張力、金屬腐蝕性及凈洗力測(cè)定(一)
超微量天平應(yīng)用:錫灰中銀含量的分析檢測(cè)方法
來(lái)源:云南錫業(yè)礦冶檢測(cè)中心有限公司 瀏覽 1275 次 發(fā)布時(shí)間:2024-09-26
錫灰是一種常用助熔劑,用錫和鉛配合經(jīng)熔制而成,其中PbO 75~80%,SnO20%左右,呈粉末狀,可用于回收銀,銀的含量一般在0.1~10%。錫灰性質(zhì)比較特殊,日常分析中發(fā)現(xiàn),火焰原子吸收光譜法、火試金法測(cè)定錫灰中的銀結(jié)果都容易偏低,主要是錫灰物料中被二氧化錫、偏錫酸等包裹的銀很難浸取出來(lái),導(dǎo)致原有的檢測(cè)方法,測(cè)定錫灰中銀的含量比真實(shí)值偏低約20%,容易引起檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室與樣品送檢客戶之間的糾紛。
已經(jīng)報(bào)道的分析檢測(cè)方法有行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T 1116.6-2016《錫陽(yáng)極泥化學(xué)分析方法第6部分:金量和銀量的測(cè)定火試金法》采用火試金法測(cè)定銀,但是不能很好的解蔽出被二氧化錫、偏錫酸包裹的銀,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果比真實(shí)值偏低20%。為了更好的滿足錫灰中銀含量的檢測(cè),需要改進(jìn)分析方法,提高錫灰中銀含量的準(zhǔn)確度。
一種錫灰中銀含量的分析檢測(cè)方法,方法如下:
(1)稱取0.5000g錫灰樣品于50mL燒杯中,加入2mL體積分?jǐn)?shù)為50%的硫酸溶液,蓋上表面皿,于電爐上80℃加熱30min,取下表面皿,于電爐上150℃加熱至冒凈白煙,取下冷卻;
(2)將燒杯中殘?jiān)哭D(zhuǎn)移至25g鉛箔上,用鉛箔包裹殘?jiān)螅糜?0mL鎂砂灰皿中,于馬弗爐中840℃加熱,至出現(xiàn)鉛全部被灰皿吸收完畢,只剩余銀粒;
(3)用鑷子取出銀粒,刷去粘附的雜質(zhì),錘成薄片,置于30mL瓷坩堝中,加入20mL冰醋酸(1+3),加熱溶解銀粒表面灰塵,倒去溶液,用水洗滌銀粒2次,烤干,取下冷卻,于超微量天平上稱重,m1=2.156mg。將銀粒放回原坩堝中,加入20mL硝酸(1+7),于低溫電爐上加熱至近沸,保持20min,直至銀分解完全,銀粒變?yōu)闅堅(jiān)?。傾出溶液,用水洗滌坩堝及殘?jiān)?次,烤干,取下冷卻,分銀后殘?jiān)诔⒘刻炱缴戏Q重,計(jì)m2=0.045mg;
(4)校正系數(shù)的試驗(yàn)
于超微量天平上稱取與m1相同質(zhì)量的純銀,計(jì)m01=2.156mg,用鉛箔包裹殘?jiān)?,置?0mL鎂砂灰皿中,于馬弗爐中840℃,加熱至出現(xiàn)鉛全部被灰皿吸收完畢,只剩余銀粒,用鑷子取出銀粒,刷去粘附的雜質(zhì),錘成薄片,置于30mL瓷坩堝中,加入20mL冰醋酸(1+3),加熱溶解銀粒表面灰塵,倒去溶液,用水洗滌銀粒2次,烤干,取下冷卻,于超微量天平上稱重,計(jì)m02=2.113。按下式計(jì)算校正系數(shù)k:
(5)計(jì)算錫灰中銀的含量:
銀含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)wAg計(jì),數(shù)值以%表示,按下式計(jì)算:
式中:
m0——空白試劑中銀的質(zhì)量,單位為毫克(mg);
m1——銀粒的質(zhì)量,單位為毫克(mg);
m2——分銀后殘?jiān)馁|(zhì)量,單位為毫克(mg);
m——試料的質(zhì)量,單位為克(g)。
k——校正系數(shù)。
總結(jié):相比起現(xiàn)有方法,本方法提高了準(zhǔn)確度與分析檢測(cè)效率,銀的檢測(cè)范圍0.1~10%,能夠滿足現(xiàn)有的復(fù)雜物料中銀的檢測(cè),準(zhǔn)確度比起YS/T1116.6-2016《錫陽(yáng)極泥化學(xué)分析方法第6部分:金量和銀量的測(cè)定火試殘?jiān)ā犯?,誤差更小。





