近年來，聚合物共混物在石油、半導(dǎo)體、纖維、納米過濾、印刷等工業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用越來越廣泛。通過對兩種或兩種以上聚合物共混改性可以實現(xiàn)對聚合物的性能優(yōu)勢互補、改善某一性能或引入特殊性能。在聚合物的組成確定后，聚合物共混物的性能，不僅取決于每種聚合物組分的性能，還取決于其內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu)、加工條件和相容性，而界面張力則是決定組分間相容性的一個代表性參數(shù)。因此，準(zhǔn)確測量聚合物之間的界面張力對于預(yù)測和控制聚合物共混物的微觀結(jié)構(gòu)和宏觀性能具有重要意義。然而，盡管非牛頓流體的界面張力測量應(yīng)用較為普遍，但在實際的工程應(yīng)用中，由于聚合物在高溫狀態(tài)下具有黏彈性，在實驗過程中，需要消除黏彈性對界面張力測量的影響。因此，通過實驗方法準(zhǔn)確測量聚合物間的界面張力值仍具有挑戰(zhàn)性。

迄今為止，實驗測量聚合物共混物的方法主要分為三大類：靜態(tài)方法、動力學(xué)方法和流變學(xué)方法。靜態(tài)方法包括懸垂液法、固著液滴法等。靜態(tài)方法利用平衡的原理，它需要準(zhǔn)確測量兩種材料的密度差，難以保證測量準(zhǔn)確。并且靜態(tài)方法一般適用于系統(tǒng)黏度較低的情況，對于黏度較大的聚合物系統(tǒng)，達(dá)到平衡的時間相當(dāng)長，因此還面臨著熱降解的風(fēng)險。動力學(xué)方法包括斷裂絲線法、嵌入纖維回縮法、變形液滴回縮法以及在此基礎(chǔ)上的改進(jìn)方法。在受到流場作用時，共混熔融體的分散相小液滴會逐漸變?yōu)闄E球形，最后變成球形。這一變形過程很大程度上決定了共混物的流變學(xué)性能。通過對液滴從橢球形縮回成球形這一過程進(jìn)行分析計算，可以預(yù)測組分之間的界面張力。動力學(xué)方法利用了界面力與熱擾動等其他因素之間的平衡，該方法能克服靜態(tài)方法的不足。然而，現(xiàn)有動態(tài)學(xué)方法的基本理論只對純黏性流體有效，若應(yīng)用于聚合物，動態(tài)方法將產(chǎn)生難以預(yù)估的誤差。流變學(xué)方法運用較少。上述測定界面張力的方法中，橢球回縮法被認(rèn)為是最準(zhǔn)確的，這是因為液滴在初始小形變時的形狀嚴(yán)格符合動力學(xué)模型。在以往的研究中，許多學(xué)者已經(jīng)對黏彈體系液滴形變和界面張力的測量有了一定的實驗和理論研究，但是由于實驗條件、數(shù)據(jù)處理等方面的限制，這些探索還有一些局限性。為了更好地支持現(xiàn)有的實驗理論和分析，完善實驗方法，采用數(shù)值模擬技術(shù)，有針對性地對液滴變形行為以及界面張力的測量進(jìn)行研究，與實驗理論互相補充與驗證。

前期研究過程中，運用數(shù)值模擬技術(shù)及流體相關(guān)理論，對聚合物界面張力與系統(tǒng)黏度比之間的關(guān)系進(jìn)行了定性分析。同時通過改進(jìn)、優(yōu)化實驗裝置，采用橢球液滴回縮法測量了茂金屬催化的乙烯-辛烯共聚物（metallocene catalyzed polymers of ethylene and octene，POE）/聚苯乙烯（polystyrene，PS）體系的界面張力，結(jié)合數(shù)值仿真技術(shù)對液滴形變模型進(jìn)行了相應(yīng)的驗證，對液滴在流場中的行為和形變規(guī)律進(jìn)行了進(jìn)一步探索。上述研究整體上完善了對液滴變形行為的描述方法，進(jìn)一步驗證了數(shù)值仿真模型的可靠性。

1實驗部分

1.1材料及設(shè)備

主要材料：POE（牌號Engage8150，辛烯含量為25%，Du Pont Elastomer公司）；PS［牌號MC3100，雪佛龍化工（張家港）有限公司］。材料零剪切黏度（η0）及黏度比（p）見表1。

表1不同溫度下POE和PS的零剪切黏度和黏度比

實驗設(shè)備：數(shù)碼攝像機，大恒MER-132-30GC，幀率為30幀/s；光學(xué)鏡頭，DH110-04F28X，放大倍數(shù)，4X；圖像采集軟件，Daheng Galaxy Viewer；加熱臺；移相觸發(fā)溫控臺，溫度范圍20~450℃；干燥箱，蘇泊儀器有限公司電熱恒溫干燥箱，溫度10~300℃；紅外測溫儀，得力DL333600，-40~600℃；探針式溫度計，邦弗JR-9919工業(yè)溫度計；光學(xué)平臺，卓立漢光SRP10-08。上述設(shè)備按圖1放置、安裝。

圖1實驗裝置示意圖

1.2實驗方法

將玻璃器皿放置在加熱臺上，對實驗材料進(jìn)行熔化、退火、加熱等操作。用數(shù)碼攝像機搭載光學(xué)鏡頭拍攝全過程，用圖像收集軟件Daheng Galaxy Viewer收集所得圖像。

1.3實驗過程

PS由3D打印機制成直徑為1~2 mm，長度為5 mm的細(xì)絲。POE在50℃干燥機中干燥24 h，直至開始實驗。稱量27 g POE顆粒，平鋪于直徑為70 mm的玻璃器皿中，加熱臺溫度設(shè)置為120℃，熔融POE直至顆粒完全熔化，基質(zhì)POE厚度約為8 mm。將PS細(xì)絲放入POE基質(zhì)中，停留10 min，退火處理，使PS細(xì)絲與POE基質(zhì)充分接觸，消除氣泡及殘余應(yīng)力。退火結(jié)束后，將溫度升至實驗溫度230℃，通過工業(yè)相機觀察實驗過程。從退火完成開始計時，直至液滴形態(tài)呈現(xiàn)出球形時結(jié)束。

定性分析聚合物界面張力與系統(tǒng)黏度比之間的關(guān)系——實驗

定性分析聚合物界面張力與系統(tǒng)黏度比之間的關(guān)系——數(shù)值模擬

定性分析聚合物界面張力與系統(tǒng)黏度比之間的關(guān)系——數(shù)值仿真結(jié)果、結(jié)論