合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國保潔 |
美國強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> 酚胺樹脂聚醚型破乳劑分子結(jié)構(gòu)、濃度對油-水界面張力的影響——結(jié)果與討論、結(jié)論
> 身體對稱性和表面張力有什么關(guān)系
> 造成液體表面張力儀試驗(yàn)偏差的原因
> 鏈烷烴的表面張力與內(nèi)壓、比例、溫度的關(guān)系
> 新型助排劑配方組分、對表/界面性能的影響及助排效果（三）
> 4種油醇烷氧基化物平衡和動態(tài)表面張力、潤濕性、泡沫性、乳化性質(zhì)研究（二）
> 基于微納米二氧化硅粒子薄膜制備超疏水滌綸織物
> 表面張力儀的傳感器是否有保護(hù)裝置？
> 氟硅表面活性劑(FSS)水溶液表面張力、發(fā)泡力、乳化力測定（三）
> 牡蠣低分子肽LOPs雙重乳液制備、界面性質(zhì)檢測及消化吸收特性研究（三）
推薦新聞Info
-
> 超微量天平比普通電子天平“好”在哪？
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機(jī)制、應(yīng)用潛力（四）
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機(jī)制、應(yīng)用潛力（三）
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機(jī)制、應(yīng)用潛力（二）
> 界面張力儀評估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機(jī)制、應(yīng)用潛力（一）
> LB膜分析儀證明SP-B在肺表面活性物質(zhì)三維結(jié)構(gòu)形成中的關(guān)鍵作用
> 新型多功能解堵體系-單相酸體系乳化、界面張力測定及現(xiàn)場應(yīng)用效果（二）
> 新型多功能解堵體系-單相酸體系乳化、界面張力測定及現(xiàn)場應(yīng)用效果（一）
> 不同干燥方式對蛋清蛋白功能特性、溶解度、接觸角、表面張力的影響（四）
> 不同干燥方式對蛋清蛋白功能特性、溶解度、接觸角、表面張力的影響（三）
純聚苯胺LB膜和聚苯胺與乙酸混合的LB膜制備、NO?氣體敏感特性研究（下）
來源：高分子學(xué)報(bào) 瀏覽 350 次 發(fā)布時(shí)間:2025-09-12
在敏感特性的測試過程中，我們發(fā)現(xiàn)純聚苯胺LB膜對NO?具有較好的敏感性。聚苯胺LB膜的敏感性及響應(yīng)時(shí)間與LB膜的層數(shù)有密切關(guān)系。隨層數(shù)的增加，對NO?的響應(yīng)時(shí)間逐漸增長，這可以從圖4中看出。
LB膜越薄，與氣體的接觸越充分，被氧化的程度也越高，因而對氣體的響應(yīng)也就越快。同層的PAN/NMP LB膜較PAN-AA/NMP LB膜具有更快的響應(yīng)。3層聚苯胺LB膜對相對百分比為20×10??NO?的響應(yīng)時(shí)間為10 s，但是當(dāng)層數(shù)增加到27層時(shí)，響應(yīng)時(shí)間就上升到90 s。而對于27層的聚苯胺與乙酸的混合LB膜，響應(yīng)時(shí)間就更長，接近3 min。另一方面，響應(yīng)時(shí)間還隨NO?氣體濃度的增加而增長。圖5反映了15層聚苯胺LB膜的響應(yīng)時(shí)間與氣體濃度變化之間的關(guān)系。在相同氣體濃度下，PAN/NMP LB膜較PAN-AA/NMP LB膜具有更快的響應(yīng)和更好的靈敏度。PAN/NMP LB膜對相對百分比為20×10??NO?的響應(yīng)時(shí)間為30 s，而PAN-AA/NMP LB膜則為50 s。當(dāng)氣體濃度增大到相對百分比為100×10??時(shí)，響應(yīng)時(shí)間分別變化到150 s和180 s。
將15層聚苯胺LB膜放在相對百分比為20×10??NO?氣體中，連續(xù)測量其響應(yīng)與恢復(fù)特性，發(fā)現(xiàn)PAN-AA/NMP LB膜的恢復(fù)特性不可逆；而PAN/NMP LB膜在低濃度下具有一定的可逆性。從圖6中可以看出第一次排氣后的恢復(fù)時(shí)間約為4 min，隨著通入氣體和排出氣體的次數(shù)增加，響應(yīng)及恢復(fù)時(shí)間都相應(yīng)增長。而每次排氣后的初始恢復(fù)時(shí)間（恢復(fù)到穩(wěn)定值的90%所需的時(shí)間）都較快，但是完全恢復(fù)需要較長的時(shí)間（見表1）。
在恢復(fù)的初期，吸附在敏感膜表面上的NO?氣體分子將發(fā)生較快的脫附；而在隨后直至完全恢復(fù)的這段較長的時(shí)間里，擴(kuò)散進(jìn)敏感膜體內(nèi)的NO?分子將發(fā)生非常復(fù)雜的脫附過程：在LB膜和NO?氣體之間的吸附與脫附作用是一個動態(tài)過程，脫附的NO?分子又有可能吸附于LB膜表面或擴(kuò)散進(jìn)膜內(nèi)部，尤其隨著通氣與排氣的次數(shù)增加，這種情況就更加復(fù)雜。
聚苯胺不同于一般的導(dǎo)電聚合物，它的電導(dǎo)主要決定于兩個因素：質(zhì)子化程度和氧化程度。為了提高聚苯胺的導(dǎo)電性，不僅可以采取質(zhì)子化摻雜而且還可采取氧化摻雜。由于NO?是一種氧化性氣體，當(dāng)聚苯胺LB膜置于其中時(shí)，這種氧化性氣體與聚苯胺中的π-電子體系接觸，電子可能發(fā)生從聚苯胺向NO?氣體中的轉(zhuǎn)移。聚苯胺將帶正電荷，增加了作為P-型半導(dǎo)體的聚苯胺中的空穴濃度，導(dǎo)電性提高，因而在剛接觸NO?時(shí)，電阻很快減小。但是隨著NO?氣體濃度的增加和氧化時(shí)間的增長，氧化程度也將極大地增加，這便會改變聚苯胺原先半氧化半還原的狀態(tài)，使之成為更高的氧化態(tài)，此時(shí)的導(dǎo)電性反而會降低（這是因?yàn)楫?dāng)聚苯胺處于半氧化半還原的摻雜狀態(tài)時(shí)電導(dǎo)率最高，氧化和還原程度的過度提高都將使電導(dǎo)率下降），因此PAN/NMP LB膜在與氣體接觸一段時(shí)間后電阻反而升高，但其并不超過在空氣中的電阻，參見圖7。因而可通過測定聚苯胺LB膜在NO?氣體中電阻的變化來檢測聚苯胺LB膜的氣敏特性。
而對于聚苯胺與乙酸的混合LB膜，隨著氣體濃度的增加，電阻升高的原因可認(rèn)為是在高濃度NO?的氧化作用下，發(fā)生了類似于脫摻雜行為而導(dǎo)致的結(jié)果。同時(shí)在圖7(b)中還發(fā)現(xiàn)聚苯胺與乙酸的混合LB膜的NO?氣敏性減小，這可能是由于聚苯胺被乙酸摻雜后，乙酸分子占據(jù)了聚苯胺中對NO?分子敏感的部位（如亞胺上的N原子），使得NO?氧化摻雜的可能性減小，從而導(dǎo)致敏感程度的降低以及響應(yīng)-恢復(fù)可逆性的喪失。
綜上所述，我們利用LB技術(shù)制備了不同層數(shù)的聚苯胺基超薄膜（PAN/NMP LB膜和PAN-AA/NMP LB膜）。聚苯胺基LB膜的厚度可以通過沉積次數(shù)、沉積速度和鋪膜液的均勻性控制在納米數(shù)量級，并且在每一次沉積過程中，亞相上的鋪膜液被轉(zhuǎn)移的量基本相等。
純聚苯胺LB膜對NO?具有較好的敏感性、響應(yīng)性及可逆性。這些特性都要受到LB膜層數(shù)的影響。隨著層數(shù)的增加，響應(yīng)時(shí)間逐漸增長。3層PAN/NMP LB膜對相對百分比為20×10??NO?的響應(yīng)時(shí)間為10 s，15層PAN/NMP LB膜對20×10??相對百分比為NO?的響應(yīng)時(shí)間為30 s，恢復(fù)時(shí)間約為4 min。聚苯胺LB膜對NO?的敏感機(jī)理可解釋為NO?氣體的氧化摻雜作用的結(jié)果，它將導(dǎo)致聚苯胺LB膜導(dǎo)電性的改變。對聚苯胺基LB膜氣敏特性的研究將有利于價(jià)格低廉、可在室溫下工作的化學(xué)傳感器，尤其是微結(jié)構(gòu)化學(xué)傳感器的開發(fā)和應(yīng)用。